section_website_top
06206 – 509-0
Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.
Sie haben Fragen? 06206 – 509-0
Menü
Menü

Eurofins Clinical Diagnostics DACH - Ihr Partner für präzise Diagnostik

section_component

Leistungsverzeichnis A-Z (Clinical Diagnostics)

Wählen Sie Ihren Fachbereich

weitere Sucheinstellungen

 

 

 

alle
0-9
M

GeLaMed - Allergene 25

M
M1 Penicillium chrysogenum (bisher: Penicillium notatum)
M11 Rhizopus nigricans
M12 Aureobasidium pullulans
M15 Trichoderma viride
M16 Curvularia lunata
M19 Aspergillus versicolor
M2 Cladosporium herbarum
M202 Cephalosporium acremonium (Synonym: Acremonium kiliense)
M207 Aspergillus niger
M209 Penicillium glabrum (bisher: Penicillium frequentans)
weitere 15 Einträge für GeLaMed - Allergene anzeigen

GeLaMed - Molekulardiagnostik 11

M371-Hodenkrebstest
Masern-Direktnachweis (PCR)
MERS CoV PCR
Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Defizienz (MTHFR-Mutation)
MODY-1 (HNF4A-Gen)
MODY-2 (GCK-Gen)
MODY-3 (HNF1A-Gen)
Morbus Meulengracht (UGT1A1*28)
Multiple endokrine Neoplasie 1 (MEN1, Menin-Mutationen)
Multiple endokrine Neoplasie 2a / 2b (RET-Mutationen)
weitere 1 Einträge für GeLaMed - Molekulardiagnostik anzeigen

GeLaMed - Mikrobiologie 3

Magen-PE (oder Duodenum)
Magensaft
Morgenurin

GeLaMed - Labormedizin 82

M2 (AMA-Subtyp)
M2-Pyruvatkinase
Ma2/Ta-Antikörper (PNMA2)
MAG (Myelin-assoziiertes Glykoprotein)-AK
MAG (Myelin-assoziiertes Glykoprotein)-Antikörper
Magnesium
Makro-Amylase
Makro-AST (GOT)
Makro-Lipase
Malaria
weitere 72 Einträge für GeLaMed - Labormedizin anzeigen

Humangenetik - Monogenetisch 19

Makrozephalie
Marfan Syndrom
MCAD-Defizienz
Meckel-Gruber Syndrom
Megacystis-Mikrocolon-Intestinal Hypoperistalsis Syndrom (MMIH; Berdon-Syndrom)
Megalencephalie-kapillare Malformation-Polymikrogyrie-Syndrom (MCAP)
Metachromatische Leukodystrophie
Mikrozephalie
Mitochondriale Erkrankungen (Mitochondriopathien)
MKK (Mc Kusick-Kaufmann Syndrom)
weitere 9 Einträge für Humangenetik - Monogenetisch anzeigen

Humangenetik - Panel-Diagnostik 19

Makrozephalie (Panel-Diagnostik)
Marfan Syndrom (Panel-Diagnostik)
MCAD-Defizienz (Panel-Diagnostik)
Meckel-Gruber Syndrom (Panel-Diagnostik)
Megacystis-Mikrocolon-Intestinal Hypoperistalsis Syndrom (MMIH; Berdon-Syndrom) (Panel-Diagnostik)
Megalencephalie-kapillare Malformation-Polymikrogyrie-Syndrom (MCAP) (Panel-Diagnostik)
Metachromatische Leukodystrophie (Panel-Diagnostik)
Mikrozephalie (Panel-Diagnostik)
Mitochondriale Erkrankungen (Mitochondriopathien) (Panel-Diagnostik)
MKK (Mc Kusick-Kaufmann Syndrom) (Panel-Diagnostik)
weitere 9 Einträge für Humangenetik - Panel-Diagnostik anzeigen

Humangenetik - Exome 2133

M1AP
M6PR
MAATS1
MAB21L1
MAB21L2
MAB21L3
MACC1
MACF1
MACROD1
MACROD2
weitere 2123 Einträge für Humangenetik - Exome anzeigen

Übersicht der Fachbereiche

footer
Unsere Standorte in Ihrer Nähe
Überblick unserer Standorte
Nehmen Sie Kontakt zu uns auf
Schreiben Sie per E-Mail
Direkter Draht zu uns
Kontakt 06206 – 509-0
© 2024 Eurofins Clinical Diagnostics - Made with by Werbeagentur filterVERLAG.
Cookie-Einstellungen
nach oben