Next-Generation Sequencing (NGS) ist eine wegweisende Technologie in der medizinischen Genomforschung. NGS ermöglicht eine präzise Analyse von DNA, RNA und epigenetischen Markern auf molekularer Ebene, wodurch wir tiefgreifende Einblicke in genetische Variationen und Krankheitsmechanismen gewinnen.
Vielen Dank für Ihr Verständnis
Unsere Analyseschwerpunkte mit NGS
- Identifikation von genetischen Mutationen für erbliche Krankheiten.
- Charakterisierung von Tumorprofilen für personalisierte Krebstherapien.
- Erforschung von mikrobiellen Genomen für eine präzise Infektionsdiagnostik.
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