Unser medizinisches Labor setzt genetische Sequenzierungen ein, um präzise Einblicke in die individuelle genetische Information von Patient*innen zu gewinnen. Die Genomsequenzierung ermöglicht die detaillierte Analyse der DNA, identifiziert genetische Varianten und bietet somit eine Grundlage für personalisierte medizinische Ansätze.
Unsere Analyseschwerpunkte in der genetischen Sequenzierung
- Erbkrankheiten: Wir untersuchen genetische Varianten, die mit angeborenen Erkrankungen in Verbindung stehen, um Risiken zu identifizieren und gezielte Präventionsmaßnahmen zu ermöglichen.
- Pharmakogenetik: Die genetische Veranlagung für individuelle Reaktionen auf Medikamente wird analysiert, um personalisierte Medikationen mit maximaler Wirksamkeit und minimalen Nebenwirkungen zu ermöglichen.
- Genetische Beratung: Unsere Experten bieten umfassende genetische Beratungsdienste, um Patienten bei der Interpretation ihrer genetischen Ergebnisse zu unterstützen und individuelle Gesundheitsentscheidungen zu treffen.