Die Molekulare Zytogenetik ist ein Teilbereich der molekularen Diagnostik, rund um Fragestellungen über chromosomale Aberrationen auf molekularer Ebene. Unsere Methoden ermöglichen die detaillierte Analyse genetischer Strukturen.
Unsere Analyseschwerpunkte in der Molekularen Zytogenetik
- Mikroskopische Detektion von genetischen Aberrationen, wie Trisomien, Deletionen und Translokationen, die mit verschiedenen genetischen Erkrankungen in Verbindung stehen.
- Array-CGH (Comparative Genomic Hybridization): Ermöglicht die Hochdurchsatzanalyse des gesamten Genoms, um mikroskopische genomische Veränderungen aufzudecken.
- Quantitative-PCR (qPCR): Zur präzisen Quantifizierung von DNA-Sequenzen, um Veränderungen in der Genomkopienzahl zu identifizieren.