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Einträge für GeLaMed - Labormedizin anzeigen
Humangenetik - Monogenetisch
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Saethre Chotzen Syndrom (Kraniosynostose Typ2)
Schizenzephalie
Schlaganfall (early onset)
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
Schwerhörigkeit
Sick-Sinus-Syndrom
Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Typ1 (GPC3/GPC4)
Skelettdysplasie
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
SMMCI Syndrom
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9
Einträge für Humangenetik - Monogenetisch anzeigen
Humangenetik - Panel-Diagnostik
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Saethre Chotzen Syndrom (Kraniosynostose Typ2) (Panel-Diagnostik)
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Schlaganfall (early onset) (Panel-Diagnostik)
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) (Panel-Diagnostik)
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Sick-Sinus-Syndrom (Panel-Diagnostik)
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Smith-Lemli-Opitz-Syndrom (Panel-Diagnostik)
SMMCI Syndrom (Panel-Diagnostik)
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Einträge für Humangenetik - Panel-Diagnostik anzeigen
Humangenetik - Exome
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1981
Einträge für Humangenetik - Exome anzeigen
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