Schlaganfall (early onset) (Panel-Diagnostik)

Der Schlaganfall ist eine schwere Erkrankung, die nicht nur ältere Menschen betrifft, sondern in seltenen Fällen auch bei jüngeren Menschen auftreten kann, insbesondere im Rahmen des sogenannten "early onset"-Schlaganfalls. Lebensjahr auftritt und sowohl ischämisch als auch hämorrhagisch sein kann.

Zugehörige Erkrankungen und Syndrome

Große und mittlere Gefäße

• Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom (RCVS)
• Enzephalopathiesyndrom (PRES)
• Moya-Moya-Erkrankung
• Panarteriitis nodosa
• Takayasu-Erkrankung
• Vaskulitis des Zentralnervensystems der mittelgroßen Arterien (primär und sekundär)

Kleine und kleinste Gefäße

• Small Vessel Disease (SVD)
• Susac-Syndrom
• CADASIL (zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie)
• CARASIL (zerebrale autosomal-rezessive Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie)
• HERNS (hereditäre Endotheliopathie mit Retinopathie, Nephropathie und Schlaganfall)
• HANAC (hereditäre Angiopathie mit Nephropathie, Aneurysmen und Muskelkrämpfen)
• Eales-Syndrom
• Akute posteriore multifokale Pigment -Epitheliopathie
• Ehrmann-Sneddon-Syndrom
• Postradiogene Vaskulopathie
• Vaskulitis des Zentralnervensystems der kleinen und kleinsten Gefäße (primär und sekundär)

Kardial-embolisch und pulmonal embolisch bei AV-Shunts

• Endokarditis
• Myokarditis
• M. Osler
• Herztumoren (Myxom, Fibroelastom)

Koagulopathien und rheologische Störungen

• Antiphospholipidsyndrom (APS, primär und sekundär)
• Hyperviskositätssyndrome
• Paraneoplastische Koagulopathie
• Hereditäre Koagulopathien

Sonstige Ursachen

• M. Fabry
• Mitochondriale Enzephalopathie, Laktatazidose, Schlaganfall-ähnliche Episoden (MELAS)
• (adptiert aus Schöberl et al., 2017, Deutsches Ärzteblatt 114; 31–32)