Die Gründe für unerfüllten Kinderwunsch und habituelle Fehlgeburten sind vielschichtig und die Situation stellt für viele Paare eine erhebliche Belastung dar. Etwa jedes zehnte Paar in Deutschland ist von einem unerfüllten Kinderwunsch betroffen. Genetische Ursachen, wie Veränderungen der Chromosomen oder einzelner Gene, sind für etwa 10 – 20 % der männlichen und 5 – 10 % der weiblichen Infertilität verantwortlich. Neben gynäkologischen, andrologischen und endokrinologischen Untersuchungen ist eine humangenetische Beratung und Analyse oft sinnvoll. Die Ergebnisse können beispielsweise wichtige Informationen für eine geplante reproduktionsmedizinische Behandlung liefern.
Material
- Heparin-Blut
- EDTA-Blut (1-4 ml)
- Mundschleimhautabstrich
Empfohlene Analysen
- Zytogenetik (Chromosomenanalyse)
Empfohlene Gen-Panels
Azoospermie / Oligozoospermie
ADGRG2, AR, CFTR, DMRT1, DNAH17, NR5A1, TEX11 und TEX 14
AZF-Locus
AZF-Locus
Adrenogenitales Syndrom
CYP21A2, CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2, POR, PRKAR1A und STAR
Prämature Ovarialinsuffizienz:
BMP15, FSHR
Hypogonadismus
Clinical Exome-Sequenzierung
Termin zur genetische Beratung
Organisatorischer Ablauf
| Ansprechpartner | Frau Dr. rer. nat. Daniela Köhler |
| Telefon | 089 - 130 744 408 |
Sekretariat / Abrechnung
| Telefon | 089 - 130 744 0 |