Die Humangenetik ist ein eigenständiges Fachgebiet, das mit vielen anderen Disziplinen wie der Kardiologie, der Kinderheilkunde oder auch der Onkologie in Verbindung steht. Unseren PatientInnen steht das komplette Diagnostik-Spektrum der Humangenetik zur Verfügung.
Das Herzstück der Humangenetik ist das humangenetische Beratungsgespräch, in dem wir mit Ihnen gerne die diagnostischen Möglichkeiten individuell besprechen. Mit unseren qualitativ hochwertigen Analysen stehen wir PatientInnen in allen Altersgruppen zur Verfügung.
Sie können sich die Chromosomen als 46 Bücher eines riesigen Lexikons vorstellen, das alle Informationen enthält, um nach Verschmelzung von Eizelle und Samenzellen einen Menschen mit all seinen Merkmalen und Fähigkeiten zu entwickeln. Die Chromosomenanalyse beurteilt, ob alle Bücher zahlenmäßig und optisch komplett sind. Die Array-CGH findet einzelne leere oder doppelte Seiten in diesem Lexikon. Die Sequenzierung entspricht dem Lesen dieser Enzyklopädie des Lebens - an wenigen ausgewählten Stellen (Einzelgen, Panel) oder an 25.000 Stellen (WES) zur gleichen Zeit. Wir helfen Ihnen, die Analysen, ihren Nutzen und ihre Besonderheiten zu verstehen.
Das Herzstück der Humangenetik ist das humangenetische Beratungsgespräch, in dem wir mit Ihnen gerne die diagnostischen Möglichkeiten individuell besprechen. Mit unseren qualitativ hochwertigen Analysen stehen wir PatientInnen in allen Altersgruppen zur Verfügung.
Beratung und Diagnostik - in allen Phasen des Lebens
Das Leistungsspektrum der Eurofins Humangenetik umfasst die genetische Beratung sowie ein breites Angebot an zeitgemäßen zytogenetischen und molekulargenetischen Methoden. Die ratsuchenden Schwangeren, Kinder, Familien und deren Bedürfnisse stehen ganz klar im Mittelpunkt. Unser Ziel ist, genetische Hintergründe zu erklären und die erforderliche Diagnostik schnell und effizient abzuschließen. Zunehmend sind medizinische Entscheidungen abhängig von schnellen genetischen Untersuchungen (Bearbeitungszeit bei Multi-Gen Panel Analyse: 1-2 Wochen, bei Whole Exome Sequencing: 2-3 Wochen).Sie können sich die Chromosomen als 46 Bücher eines riesigen Lexikons vorstellen, das alle Informationen enthält, um nach Verschmelzung von Eizelle und Samenzellen einen Menschen mit all seinen Merkmalen und Fähigkeiten zu entwickeln. Die Chromosomenanalyse beurteilt, ob alle Bücher zahlenmäßig und optisch komplett sind. Die Array-CGH findet einzelne leere oder doppelte Seiten in diesem Lexikon. Die Sequenzierung entspricht dem Lesen dieser Enzyklopädie des Lebens - an wenigen ausgewählten Stellen (Einzelgen, Panel) oder an 25.000 Stellen (WES) zur gleichen Zeit. Wir helfen Ihnen, die Analysen, ihren Nutzen und ihre Besonderheiten zu verstehen.